Agência proíbe a venda e uso de lotes irregulares de Mounjaro e Opdivo, após constatação de risco à saúde
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| Fachada da sede da Anvisa em Brasília, responsável pelo alerta sobre medicamentos falsificados. Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil. |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a suspensão da comercialização de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na última quinta-feira (4) e inclui a proibição de venda, distribuição e uso dos produtos de origem não comprovada.
De acordo com o órgão regulador, os lotes identificados foram produzidos por empresas desconhecidas e não apresentam qualquer garantia de autenticidade, composição ou qualidade. A preocupação é que, além da ineficácia terapêutica, o consumo dessas substâncias possa representar sérios riscos à saúde dos pacientes.
Entre os itens alvo da medida está o lote 082024 do medicamento comercializado como Mounjaro, indicado para controle glicêmico em pessoas com diabetes tipo 2. A própria Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro oficial, informou que não produziu a versão apreendida.
O mesmo ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, utilizado em tratamentos oncológicos. A Bristol-Myers Squibb, fabricante responsável, declarou desconhecer a fabricação do referido lote, confirmando a irregularidade.
A Anvisa orienta que os medicamentos suspeitos de falsificação não sejam utilizados em nenhuma circunstância. Pacientes, profissionais da saúde e estabelecimentos que identificarem a presença dos lotes proibidos devem comunicar imediatamente às autoridades competentes, seja por meio dos canais de atendimento da própria agência ou junto à Vigilância Sanitária municipal.
A recomendação reforça a importância de adquirir medicamentos apenas em farmácias e pontos de venda autorizados, além de observar atentamente o número do lote e a procedência informada nas embalagens.
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